复星医药公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物期间股份有限公司过火控股子公司自主研发的斯鲁利单抗打针液（欧盟商品名：Hetronifly®）的如下两项新增相宜症获欧盟委员会批准：1、聚拢氟尿嘧啶类及铂类化疗，适用于PD-L1概括阳性评分(CPS)≥5、不能切除的局部晚期、复发或改换性食管鳞状细胞癌（ESCC）成东说念主患者的一线调养；2、聚拢卡铂与培好意思曲塞，适用于EGFR基因突变阴性、ALK或ROS1阴性的不能手术切除的局部晚期或改换性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）成东说念主患者的一线调养。据此，该等新增相宜症已于悉数欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威（分辩为欧洲经济区国度）赢得批准。

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